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　　孕检对于所有的准妈妈而言都是孕期期间的重要组成部分，它可以反映胎儿与母亲的身体状况，其中就包括了唐氏筛查。

　　唐氏筛查是产检中的必做项目之一，主要是为了评估胎儿罹患唐氏综合征的风险性高不高。但很多准妈妈们都担心会因此损害到胎儿，那究竟唐氏综合征有没有必要做呢？

一、什么是唐氏筛查？

　　唐氏筛查的全称为唐氏综合征产前筛选检查，是一种通过抽取孕妇的血清，从而检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，最后计算出先天性缺陷胎儿的危险系数的一种检测方法。

　　最主要的目的就是判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度有多少，若是危险性较高，还需进一步确诊：绒毛检查或是羊膜穿刺检查。

二、有没有必要做唐氏筛查？

　　唐氏综合征又称21-三体综合征，指的是染色体异常的一种先天性疾病。

　　主要可表现为先天智障、特殊面容以及体格发育落后等症状，同时也有可能有先天的严重畸形，像是肢体异常、先天性心脏病以及内脏功能异常等。

　　由于根据当前的医疗水平来说，对于此疾病并没有较好的治疗方法。只能通过加强孕期产检，经唐氏筛查后检测出来，减少其唐氏综合征患儿的出生率。

　　也因此唐氏筛查是孕期体检中必做的项目之一。此外，以下7种准妈妈是最好要做唐氏筛查的：

　　1、年龄大于35岁。

　　2、曾生过异常孩子。

　　3、有不明原因的胎停育。

　　4、妊娠期间阴道出血。

　　5、妊娠早期有服药史，又不知道这个药到底有没有影响。

　　6、妊娠早期，接触过有害物质。

　　7、家族有出生缺陷史，第一次怀孕就该做唐氏筛查。

三、什么时候需要做唐氏筛查？

　　唐氏筛查可分为两个阶段：

　　1、第一孕期：

　　主要是在第10-1910-19周之间，采用超声波或是抽血的方式进行筛查。可以通过测量胎儿的颈部透明带厚度、母体血清中的血浆蛋白A值以及绒毛膜促性腺激素等数值，来反馈罹患唐氏综合征的危险性。

　　2、第二孕期：

　　主要是在第15-20周之间接受抽血筛查，通过检测血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（UE3）和抑制素等数值，再根据母亲的年龄、体重以及怀孕周数等，从而计算出其危险性。

　　注：最佳的筛查时间应是孕期的第15-20周之间。

四、唐氏筛查的结果该怎么看？

　　一般而言，孕妇血清中的的AFP范围在0.7-2.5MOM，而怀有先天性愚型胎儿的孕妇的血清AFP值是正常孕妇的70％，而HCG值越高，UE3和抑制素A就越高，胎儿患有唐氏综合征的可能性就越高。

　　当然，除此之外，还应结合孕妇的年龄、体重以及怀孕周数等数据统一评估，而化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

　　PS：唐氏综合征的最终确诊应进行羊水穿刺术，对胎儿细胞染色体核型分析以及酶学检测，最后进行诊断。